Ветом 1.2

Инструкция
по ветеринарному применению лекарственного препарата Ветом 1.2
(Организация-разработчик: ООО Научно-производственная фирма «Исследовательский центр»)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Ветом 1.2.
Международное непатентованное наименование - Vetom 1.2.
Лекарственная форма: порошок для приёма внутрь и ректального применения. Ветом 1.2 содержит сухую бакмассу живых спорообразующих бактерии штамма Bacillus subtilis ВКПМ В-10641, Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-10642 и Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-10643, а также вспомогательные вещества - сахарную пудру и крахмал. В одной дозе (1 г препарата) содержится: живых микробных клеток бактерий Bacillus subtilis - не менее 1x10⁶ КОЕ (колониеобразующих единиц), живых микробных клеток бактерий Bacillus amyloliquefaciens - не менее 2x10⁶ КОЕ
По внешнему виду Ветом 1.2 представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета.
Срок годности - 4 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Препарат расфасован по 1; 2; 5; 10; 50; 100; 300 и 500 доз (грамм) в пакеты из ламинированной бумаги или полимерных водонепроницаемых материалов или в банки полимерные; по 1000; 2000; 5000 доз (грамм) в пакеты с внутренним полимерным покрытием или в банки полимерные, в пакеты из полиэтилена или полимерных комбинированных водонепроницаемых материалов; по 1000,; 2000; 5000, 10000, 15000, 20000 доз (грамм) в барабаны картонные навивные.
Пакеты с препаратом по 1, 2; 5; 10; 50; 100; 300 и 500 доз (грамм) упакованы в картонные пачки по 10, 30 и 100 штук, обеспечивающие их целостность. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению на русском языке.
Ветом 1.2 хранят и транспортируют в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°C до 30°C.
Ветом 1.2 следует хранить в местах, недоступных для детей.
Банки и пакеты с препаратом без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности упаковки, содержащие посторонние примеси, с измененным цветом, а также остатки препарата, неиспользованные в течение 15 суток после вскрытия первичной упаковки, подлежат выбраковке с последующей утилизацией с бытовыми отходами.
Отпускается без рецепта.

II. Фармакологические (биологические) свойства
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: пробиотик.
Бактерии Bacillus subtilis ВКПМ В-10641, Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-10642 и Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-10643 отличаются высокой устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно-кишечного тракта и способностью к быстрому его заселению. В кишечнике животных споры бактерий трансформируются в вегетативные формы и выделяют антибиотикоподобные субстанции, ферменты, другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуются: биоценоз кишечника; кислотность среды; пищеварение; всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот. Ветом 1.2 стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета, повышает устойчивость животных и птицы к инфицированию вирусными и бактерийными агентами.

III. Порядок применения
Ветом 1.2 применяют крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям, мелким домашним животным для восстановления естественной резистентности организма, профилактики и лечения дисбактериозов, при кишечных расстройствах после длительного лечения антибиотиками, при смене рационов или при ухудшении качества кормового сырья, при нарушении процессов нормального пищеварения, связанных с ферментной недостаточностью, увеличения сохранности и продуктивности животных, стимуляции роста и развития молодняка. Пушным зверям, в том числе норке, лисе, песцу и др., для профилактики гастроэнтеритов, при смене рационов или при ухудшении качества кормового сырья, увеличения сохранности и продуктивности животных, стимуляции роста и развития молодняка, для улучшения качества меха. Сельскохозяйственной птице для увеличения сохранности, стимуляции роста и развития, увеличения яйценоскости и снижения конверсии кормов.
Противопоказаний при применении препарата не выявлено.
Специальные меры предосторожности при работе с препаратом не требуются.
Допускается применение препарата лактирующим и беременным животным. Особенностей применения беременным животным, животным в период лактации и потомству не установлено.
Препарат вводят животным перорально, индивидуально или групповым методом.

Режим дозирования:

• с профилактической целью Ветом 1.2 применяют групповым методом с водой, кормом, премиксами, мииерально-витаминными добавками и другими кормовыми смесями из расчета 15000 доз на 1 тонну или индивидуально с водой или кормом в дозе 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней. Допускается ректальный способ введения Ветома 1.2 в дозе 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней. Препарат разводят теплой кипяченой водой и вводят животному ректально после проведения очистительной клизмы. Препарат не подвергать воздействию температуры выше 100 "С более 10 минут.
• с лечебной целью препарат назначают индивидуально в дозе 50 мг/кг живой массы 2 раза в день с интервалом 8-10 часов до исчезновения клинических признаков заболевания. При тяжелом течении болезни допускается увеличить кратность введения до 4 раз в сутки с интервалом в 6 часов.
• с целью коррекции иммунодефицитных состояний Ветом 1.2 назначают 1-2 раза в сутки в дозе по 50 мг/кг живого веса в течение 5-10 дней.

Побочные действия не выявлены, нежелательные реакции при применении лекарственного препарата для ветеринарного применения Ветом 1.2 отсутствуют.
Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.
Запрещается назначать Ветом 1.2 одновременно с антибиотиками и сульфаниламидами.
Особенностей действия препарата при первом приеме или его отмене не установлено.
Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз препарата нс предусмотрены, курс лечения и профилактики следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
Ограничения в сроках убоя сельскохозяйственных животных не установлено. Продукцию от животных, полученную после применения препарата Ветома 1.2 разрешается использовать без ограничений.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 05.09.2018.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
ООО НПФ «Исследовательский центр» 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200
ООО ТД «ИЦ-23».
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200.