Сантомектин

Инструкция по применению Сантомектина для лечения крупного рогатого скота,
овец, коз и оленей при паразитарных болезнях
(организация-разработчик ООО «ВИК - здоровье животных», Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Сантомектин (Santomectin).
Международное непатентованное наименование действующих веществ: клозантел, ивермектин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Сантомектин содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 5 мг ивермектина и 125 мг клозантела в виде натриевой соли, а также вспомогательные вещества: диметилацетамид - 0,2 мл, триэтаноламин - 0,003 мл, бензиловый спирт - 0,05 мл, глицерол формаль - 0,2 мл, пропиленгликоль - до 1 мл.
Сантомектин по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтого цвета.

Сантомектин выпускают расфасованным по 5, 10, 50, 100 и 200 мл во флаконы темного стекла и по 500 мл в бутылки темного стекла или пластиковые соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

Сантомектин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности Сантомектина при соблюдении условий хранения - 1 год со дня производства.
Запрещается применять Сантомектин по истечении срока годности.
Сантомектин следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Сантомектин - комбинированный противопаразитарный лекарственный препарат.
Клозантел, входящий в состав препарата, относится к классу салициланилидов, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении трематод, некоторых нематод и личинок оводов. Клозантел оказывает действие на мембраны митохондрий, нарушая перенос электронов, участвующих в процессе фосфорилирования, что лишает клетку паразита источника энергии и приводит к его гибели.
Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей. Ивермектин, усиливая выработку нейромедиатора торможения - гамма-аминомасляной кислоты, нарушает передачу нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

После парентерального введения Сантомектина компоненты препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация ивермектина и клозантел а сохраняется в организме животных на протяжении 10-12 суток после введения.
Действующие вещества Сантомектина выводятся из организма животных с мочой, желчью, фекалиями, у лактирующих животных - также с молоком.

Сантомектин по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах Сантомектин не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Токсичен для пчел, рыб, а также для других гидробионтов.

III. Порядок применения
Сантомектин применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям для лечения диктиокаулеза, гемонхоза, остертагиоза, трихостронгилеза, коопериоза, нематодироза, буностомоза, стронгилоидоза, фасциолеза, телязиоза, гиподерматоза, эдемагеноза и эстроза.

Противопоказанием к применению Сантомектина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.

Не следует применять Сантомектин ослабленным, истощенным и дойным животным, а также беременным самкам в первую треть беременности и менее чем за две недели до родов.

Сантомектин вводят животным однократно с соблюдением правил асептики подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1 кг массы животного.
Если объем вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции, его следует вводить животному в два-три места.
Перед применением Сантомектин предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют всему поголовью.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться тремор, саливация, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Препарат применяется однократно. Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

Побочных явлений и осложнений при применении Сантомектина в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного может наблюдаться возбужденное состояние, избыточное слюноотделение, учащение мочеиспускания, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях животному назначают антигистаминные препараты.

Сантомектин не следует применять одновременно с другими антипаразитарными лекарственными препаратами. Сведения о взаимодействии Сантомектина с лекарственными средствами других фармакологических групп отсутствуют.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток после введения Сантомектина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Сантомектином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Сантомектином.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые флаконы из-под Сантомектина запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: Иностранное унитарное предприятие «ВИК - здоровье животных» (Беларусь).
Адрес места производства: Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29.
Инструкция разработана ООО «ВИК - здоровье животных», Россия, 127299, г. Москва, ул. Приорова, д. 2а.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Сантомектина, утвержденная Россельхознадзором 11 октября 2012 года.