Колмик-Е

Инструкция по применению Колмик-Е для лечения болезней
бактериальной и микоплазменной этиологии у сельскохозяйственных птиц
(организация-разработчик: фирма «S.P. Veterinaria, S.A.», Испания)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Колмик-Е (Colmyk-E).
Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин.

Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
Колмик-Е в 1 мл в качестве действующего вещества содержит энрофлоксацина - 100 мг, а также вспомогательные вещества: калия гидроксид - 18,5 мг, формальдегид сульфоксилат натрия - 4 мг и воду дистиллированную - до 1 мл.

Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 1 л в пластиковых флаконах, укупоренных крышками контроля первого вскрытия.

Хранят Колмик-Е в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
Колмик-Е следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Колмик-Е относится к антибактериальным препаратам группы фторхинолонов.
Энрофлоксацин - действующее вещество лекарственного препарата Колмик-Е -обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp,, Streptococcus spp., Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corinehacterium, Pseudomonas, Proteus, а также Mycoplasma spp.
Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к гибели микроорганизма.
После перорального введения лекарственного препарата энрофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и, поступая в кровь, проникает во все органы и ткани организма.
Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается примерно через 1-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения лекарственного препарата. Выводится энрофлоксацин из организма птиц в основном в неизменном виде и частично в виде метаболита ципрофлоксацина с пометом.
Колмик-Е по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Колмик-Е применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью цыплятам-бройлерам, мясным индейкам, ремонтному молодняку кур и индеек, а также родительскому бройлерному стаду при колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилезе, микоплазмозе, смешанных инфекциях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Противопоказанием для применения лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность птицы к фторхинолонам. Запрещается применение Колмик-Е курам-несушкам и ремонтному молодняку менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах.

Колмик-Е применяют с водой для поения в суточной дозе 5-10 мг энрофлоксацина на 1 кг массы птицы, из расчета 50 мл препарата на 100 л воды.

Лечение проводят в течение 3 дней; при сальмонеллезе, смешанных инфекциях, а также при хронических формах заболевания - в течение 5 дней.

Лечебный раствор готовят ежедневно из расчета суточной потребности птицы в воде.
Во время лечения для поения птицы используется только вода с лекарственным препаратом.

Симптомы передозировки у птицы могут проявляться угнетением и нарушениями функций желудочно-кишечного тракта.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае не соблюдения установленного срока повторного применения препарата следует применить его как можно быстрее, в той же дозировке и по той же схеме.

При применении Колмик-Е в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают.

Колмик-Е не следует применять одновременно с антибиотиками тетрациклинового ряда, макролидами, линкозамидами и хлорамфениколом.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

IV. Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом Колмик-Е следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой. Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямого контакта с Колмик-Е. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель фирма «S.P. Veterinaria, S.A.» Ctra, Reus-Vinyols, Km. 4.1,43330 Riudoms (Tarragona), Spain.
Инструкция разработана фирмой «S.P. Veterinaria, S.A.» Ctra, Reus-Vinyols, Km.4.1, 43330 Riudoms (Tarragona), Spain.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Колмик-Е, утвержденная Россельхознадзором 25 апреля 2008 г.