Ивермек-гель

Инструкция по применению Ивермек-геля для лечения акарозов собак и кошек
(организация-разработчик: ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Ивермек-гель (Ivermek-gel).
Международное непатентованное наименование: ивермектин, лидокаин, декспантенол.

Лекарственная форма: гель для наружного применения.
В 1 мл Ивермек-геля в качестве действующих веществ содержится 1,0 мг ивермектина, 50 мг лидокаина, 15 мг пантенола, в качестве вспомогательных веществ: гидрогенизированное полиоксиэтилированное касторовое масло -115 мг, полоксамер 407 - 170 мг, глицерин - 40 мг, спирт бензиловый - 20 мг, кислота лимонная - 7,2 мг, натрий фосфорнокислый двузамещенный, 12-водный - 40,4 мг, вода дистиллированная - до 1 г.
Ивермек-гель по внешнему виду представляет собой прозрачный опалесцирующий гидрофильный гель от бесцветного до светло-желтого цвета.

Ивермек-гель выпускают расфасованным по 2,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 30,0; 40,0 и 50,0 мл в медицинских одноразовых шприцах, снабженных канюлей и защитным колпачком или в тубах, изготовленных из полиэтилена высокого давления соответствующей вместимости, а также по 15,0 мл в полимерных флаконах-капельницах.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 18 месяцев со дня производства.
После первого вскрытия упаковки лекарственный препарат можно использовать в течение 60 суток.
Запрещается использовать лекарственный препарат после окончания срока его годности.
Ивермек-гель следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Ивермек-гель обладает выраженным акарицидным действием на личинок и половозрелых особей саркоптоидных и демодекозных клещей. Входящий в состав препарата ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что приводит к нарушению передачи импульсов от нервных клеток к мышечным, параличу и гибели паразита.
Пантенол оказывает ранозаживляющее, а лидокаин местное анестезирующее действие с выраженным противозудовым эффектом. Ивермектин практически не всасывается через кожу и оказывает акарицидное действие на ее поверхности, в том числе в волосяных луковицах и сальных железах в течение 5-7 дней.

По степени воздействия на организм Ивермек-гель относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.
Препарат токсичен для рыб и пчел.

III. Порядок применения
Ивермек-гель применяют для лечения акарозов собак и кошек.

Не подлежат обработке больные инфекционными болезнями, выздоравливающие и истощенные животные.

При поражении собак и кошек демодекозом, собак — саркоптозом, кошек — нотоэдрозом, препарат наносят тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные места из расчета 0,2-0,3 мл на 1 кг массы животного, слегка втирая от периферии к центру с захватом 1 -2 см пограничной здоровой кожи. Для предотвращения слизывания лекарственного средства животным надевают намордник (или смыкают челюсти петлей из тесьмы), который снимают через 15-20 минут после нанесения препарата.

Обработку проводят 2-4 раза с интервалом 5-7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований, но не более 6 раз. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища. При акарозах, осложненных бактериальной инфекцией, рекомендуется применение иммуномодулирующих и антибактериальных лекарственных препаратов.

При отодектозе (ушной чесотке) плотоядных наружный слуховой проход очищают тампоном с препаратом от струпьев и корок и затем вводят в каждое ухо по 0,5-2,0 мл Ивермек-геля (в зависимости от массы животного). С целью более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода ушную раковину складывают вдоль пополам и слегка массируют ее основание. Обработку проводят 1-2 раза с интервалом 5-7 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственный препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. В запущенных случаях заболевания, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства.

При применении Ивермек-геля в соответствии с настоящей инструкцией, симптомы передозировки у животных не выявлены, так как при наружном применении ивермектин практически не всасывается через кожу и не оказывает резорбтивного действия.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Побочных явлений и осложнений при применении Ивермек-геля не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков раздражения кожи, обработку прекращают, препарат снимают тампоном и смывают водой.

Не следует применять Ивермек-гель одновременно с другими акарицидными препаратами для местного применения.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Людям с повышенной чувствительностью к компонентам Ивермек-геля следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм», 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес места производства: 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.

С утверждением настоящей инструкции по применению Ивермек-геля утрачивает силу инструкция, утвержденная заместителем руководителя Россельхознадзора 25 июня 2007 г.