Медитин

Полный аналог Домитора (Zoetis), Медитин обладает одним существенным преимуществом - он значительно дешевле импортного препарата.

Инструкция по применению Медитина для седации и анальгезии спортивных лошадей, собак и кошек
(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН», г. Москва)

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Медитин (meditin). Международное непатентованное наименование: медетомидин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Медитин выпускают в двух модификациях: Медитин 1% для спортивных лошадей и Медитин 0,1% для кошек и собак. Медитин 1% и 0,1% содержит в 1 мл в качестве действующего вещества медетомидина гидрохлорид – 10,0 мг и 1,0 мг, соответственно, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид – 9,0 мг, спирт бензиловый – 9,0 мг и воду для инъекций до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
3. Выпускают Медитин во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упакован в картонную пачку.
4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности Медитина при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 30 суток. Запрещается применение Медитина по истечении срока годности.
5. Медитин следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
7. Медитин относится к группе α2-агонистов.
Медетомидин – действующее вещество Медитина – относится к стимуляторам α2-адренорецепторов, механизм действия которых заключается в торможении передачи нервных импульсов за счет конкуренции с норадреналином. Вызывает угнетение центральной нервной системы и повышение болевого порога.

Действие медетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, в то время как большие дозы вызывают значительный седативный и анальгезирующий эффект. Препарат оказывает более быстрое действие при внутривенном введении, более медленное - при внутримышечном и подкожном. После внутримышечного введения максимальная концентрация медетомидина в крови достигается через 15-30 минут. Медетомидин быстро распределяется в организме. Связывание с белками сыворотки крови составляет 85-90%.

Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1-2 часа.

Медитин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по гост 12.1.007). В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

III. Порядок применения
8. Медитин вводят спортивным лошадям, собакам и кошкам для седации и анальгезии при хирургических операциях и различных клинических исследованиях, Рекомендуется использовать препарат перед проведением инъекционного и (или) ингаляционного наркоза.
9. Препарат не применяют беременным и лактирующим животным, а также находящимся в состоянии шока, истощенным или ослабленным. Запрещается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, а также животным с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями или заболеваниями дыхательной системы, с нарушением функции печени или почек, повреждениями желудочно-кишечного тракта (заворот желудка, ущемлением органов, обструкцией пищевода), сахарным диабетом, при повышении внутриглазного давления.
10. Медитин вводят парентерально: собакам и кошкам – внутривенно, внутримышечно или подкожно; спортивным лошадям – внутривенно.
В случае необходимости препарат можно вводить повторно через 10-15 минут после первого введения.

Для достижения седативного и анальгезирующего эффектов у лошадей Медитин 1% применяют в дозе 0,2-1,2 мл/100 кг.

Собакам Медитин 0,1% применяют в дозе 0,1-0,8 мл/10 кг массы тела, кошкам Медитин 0,1% применяют в дозе 0,01-0,15 мл/кг массы тела.

Дозы препарата варьируют в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Для собак мелких пород требуется более высокая доза Медитина 0,1%, чем крупным собакам.

Лошадям препарат вводят внутривенномедленно (1 мл в минуту). Рекомендуется использовать 2 стерильных иглы: одну для наполнения шприца из флакона, другую непосредственно для инъекции. Как только необходимая доза препарата набрана в шприц, следует отсоединить его от иглы, находящейся во флаконе. Инъекционная игла вводится животному, и лишь затем шприц с препаратом подсоединяется к ней.

11. При передозировке у животного возможно апноэ, брадикардия, падение кровяного давления. При передозировке или в тех случаях, когда действие введенного медетомидина представляет угрозу для жизни пациента, применяют соответствующую дозу Антимедина, если снятие седативного и анальгезирующего эффекта Медитина не опасно для оперируемого животного.

Если необходимо устранить брадикардию, сохранив седативное действие, целесообразно использовать атропин.

12.Медитин обладает умеренным анестезирующим эффектом, поэтому необходимо соответствующим образом корректировать дозы анестетиков, вводимых животным, которым до этого вводился Медитин.
13. Медитин предназначен для однократного введения.
14. Побочные явления: после введения препарата рвота наблюдается у большинства кошек и примерно у 10% собак. У некоторых кошек рвота наблюдается в период восстановления после седации. Дача пищи должна быть прекращена за 12 часов до анестезии. В течение и после анестезии животные должны находиться в тепле.

У отдельных животных наблюдается брадипноэ (4–6 дыхательных движений в минуту), количество сердечных сокращений уменьшается примерно на 50% по сравнению с нормой, возможно снижение температуры тела, что объясняется механизмом действия препарата. В редких случаях возможно развитие брадикардии с атривентрикулярной блокадой (1-2 степени), экстрасистолии, короноспазма и снижение сердечного выброса. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже. В редких случаях может возникать мышечная дрожь и неконтролируемое мочеиспускание.Если операция затягивается, необходимо регулярно смачивать роговицу во избежание её высыхания. В редких случаях возможно развитие гипергликемии вследствие подавления секреции инсулина. У собак с массой тела менее 10 кг частота описанных выше нежелательных эффектов может быть выше.

У лошадей после введения Медитина может возникать быстро проходящая аритмия, нарушения координации, повышенное потоотделение. Иногда наблюдается легкий тремор отдельных мышц или мышечных групп и неконтролируемое мочеиспускание. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже.

15. Медитин можно вводить в комбинации с кетамином или буторфанолом. Медитин не следует использовать совместно с симпатомиметическими аминами, а также с комбинацией сульфаниламидов с триметопримом. При параллельном использовании лекарственных препаратов, вызывающих угнетение ЦНС, возможно потенцирование угнетающего эффекта Медитина, в этом случае дозировки должны быть скорректированы.
16. Медитин не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
17. При работе с Медитином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Медитином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). При этом нельзя управлять автомобилем, поскольку возможно развитие седации и изменения артериального давления.
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.