Способы стимуляции эструса у сук

Проведено множество исследований по возможности индуцирования эструса у сук с помощью внутримышечного введения сыворотки жеребых кобыл (1,2).

В опытах индийских исследователей (3) сукам в течение 7 дней ежедневно внутримышечно вводили по 350 ME СЖК и на 8 день вводили 500 ME хорионического гонадотропина (ХГ). При этом у 6 из 8 сук эструс индуцировать удалось. Средний интервал времени от окончания обработки до начала эструса составил 7,5 дней. Однако продолжительность эструса в опытной группе была короче по сравнению с контролем: 7 дней против 10 соответственно.

По данным швейцарских исследователей (4), при внутримышечном введении анэстральным сукам породы бигль по 200 ME СЖК/кг веса в течение 5 дней и последующем введении на пятый день 500 ME ХГ у всех сук (14 голов) удалось вызвать эструс. Средний интервал времени от окончания обработки до признаков эструса составил 9-15 дней. При этом только у 6 сук наступила беременность после естественного спаривания. Максимальная концентрация эстрадиола в крови отмечалась на 10-12 день и колебалась от 42 до 195 пг/ мл. Концентрация прогестерона увеличивалась между 10-20 днями.

Имеются данные, что при стимуляции эструса у собак путем пятидневного внутримышечного введения 20 ME СЖК/кг веса и дальнейшей инъекции на 5 день 500 ME ХГ в плазме крови собак концентрация эстрадиола была выше, а содержание прогестерона ниже, по сравнению со спонтанным эструсом (5).

Экспериментально установлено (6), что внутримышечное введение анэстральным сукам в течение 10 дней СЖК в дозе 20 ME/ кг веса и последующее введение 500-1000 ME ХГ, несмотря на стимуляцию эструса, приводит к низкой оплодотворяемости, способствует гиперэстрогенизму, ановуляторным циклам, кистам яичников, неадекватной лютеальной фазе и повышенной эмбриональной смертности.

Большинство исследователей сообщают о низкой оплодотворяемости собак после стимуляции эструса с помощью СЖК (7).

Имеются данные о возможности стимуляции эструса у сук при использовании женского менопаузального гонадотропина, содержащего 1 ME ЛГ и 1 ME ФСГ в единице препарата (8). При этом сукам ежедневно в течение 9 дней вводили внутримышечно 75 ME hMG, используя препарат Pergovet RTM. После окончания обработки признаки проэструса были отмечены у 9 из 10 собак, а беременность наступила у 4 сук после естественного спаривания.

Английским исследователям (9) удалось индуцировать эструс у 17 из 19 сук путем однократной внутримышечной инъекции гормонального препарата PG-600, содержащего комплекс СЖК и ХГ. У 8 сук было отмечено наступление овуляции, выявленной с помощью анализа концентрации прогестерона в крови. У 1 суки выявили суперовуляторную реакцию: овулировало 20 фолликулов.

литературе имеются сведения о стимуляции эструса у сук с помощью эстрогенов.

У сук породы грейхаунд удалось стимулировать эструс с помощью перорального введения в течение 3 дней по 5 мг диэтилстилбестрола и последующем внутримышечном введении на 5, 9 и 11 день 10 мгФСГ. Из 13 сук у 9 было отмечено наступление эструса, у 6 — овуляция, беременность наступила у 4 животных. Наступление овуляции было выявлено через 8 дней после окончания применения эстрогена.

При внутримышечном введении сукам только диэтилстилбестрола признаки эструса удалось стимулировать у 5 сук из 10 (11). Овуляция отмечалась в среднем через 14 дней после окончания обработки.

Кроме того, сообщается о возможности стимуляции эструса у собак при их комбинированной обработке диэтилстилбестролом с использованием ЛГ и ФСГ (12).

Предпринимались также попытки стимуляции эструса у сук с помощью питуитарного ФСГ (13, 14). При этом сообщается о возможности стимуляции эструса и овуляции у сук при обработке ФСГ. Однако при этом также получены низкие результаты после индуцированного эструса.

Фертильный эструс у сук удалось вызвать с помощью инъецирования питуитарного ЛГ в течение 7 дней в дозе 0,1 МЕЛГ/кг веса(15). Через 7 дней после окончания обработки признаки проэструса были отмечены у 100% сук, эструс — у 70%, беременность — у 35%.

По мнению ряда ученых, более перспективным для стимуляции эструса у сук является использование гонадотропного рилизинг-гормона (Гн-РГ).

Например, в эксперименте с использованием специального микро-дозатора сукам через каждые 90 минут внутривенно инъецировали Гн-РГ в дозе 1,25 мкг на животное в течение 11-13 дней (16). После обработки у 100% сук было отмечено наступление эструса и среднее многоплодие составило 4,5 щенка, что было одинаково с контролем.

При внутривенном введении сукам через каждые 90 минут в течение 9-14 дней 70-450 мкг Гн-РГ эструс удалось индуцировать у 63-88% собак (17).

Мини-дозаторы для введения Гн-РГ дорогостоящи, что делает методику не совсем доступной для применения.

В настоящее время синтезированы аналоги или суперагонисты Гн-РГ, активность которых в 20-200 раз выше, и они могут поддерживать длительную экскрецию ЛГ из гипофиза после их однократного введения.

Инъекция лютрелин-подобного агониста каждые 8 часов (в дозе 1 мкг/ кг в течение 11 дней, и в дозе 0,5 мкг/кг в течение 3 дней) способствовала индукции фертильного эструса у 80% сук (18).

Подкожное введение аналога Гн-РГ Lutrelin в течение 8-14 дней также способствовало успешному индуцированию эструса у сук (19).

При подкожной инъекции собакам аналога Гн-РГ Buserelin в пролонгированной форме у 27 из 29 сук были отмечены признаки эструса и овуляции. Признаки эструса наступили через 10-15 дней после введения препарата (20).

В опытах японских исследователей (21) положительные результаты были получены при введении сукам микрокапсулированного аналога Гн-РГ (Leuprolide). Из 6 обработанных сук беременность наступила у 100% животных.

Также изучалась возможность стимуляции эструса у сук с помощью введения аналогов допамина, понижающих концентрацию пролактина в организме.

Пероральное введение бромокриптина в дозе 20 мкг/кг стимулировало наступление признаков проэструса через 47 дней, а при более высокой дозе (50 мкг/кг) — через 17-28 дней (19, 22).

Пероральное применение в поздний анэструс аналога бромокриптина (Cabergoline) в дозе 5 мкг/ кг в день индуцировало наступление эструса на 4-10 день обработки (23).

Сообщается о положительном эффекте при обработке сук с длительным анэструсом аналогами допамина (24).

Таким образом, представленные результаты свидетельствуют о перспективности и необходимости дальнейших исследований в данной области с целью разработки наиболее эффективного и практичного метода стимуляции эструса у сук.



ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА:
1.    E.W. Alien, J. Small. Anim. Pract. — 1982.—v. 23. - P. 223-231.
2.    J.P. Renton. Vet. Rec. - 1984. - v. 115. - P. 383-384.
3.    S. Prabhakar e. a. Indian Vet. J. — 1990. — v. 67, №5. — P. 433-435.
4.    R. Wellenmann e. a. Schweizer Archiv furTierheilkunde. — 1993. — v. 135, №8. —P. 236-241.
5.    G.C. England, W.E. Alien. J Reprod. Fertil. — 1991. — v. 93, №2. — P. 443-448.
6.    S. Arnold, e. a. J. Reprod. Fertil.- 1989. — v. 39 (Suppl. 1). — P. 115-122.
7.    P.W. Concannon. Advances in Canine Reproduction. Uppsala. — 1998. — Rep. 3.—    P. 21-26.
8.    M.M. Wanke e. a. Theriogenology. — 1997. — v. 47. — P. 935-942.
9.    D. Nickson e. a. 12th Int. Congr. in Animal Reprod. and A.I. — Hague. — 1992. —P. 1799-1801.
10.    G. Bouchard e. a. Theriogenology. — 1991. — v. 36, №1. — P. 51-56.
11.    G. Bouchard e. a. J. Reprod. Fertil. — 1993. — v. 47 (Suppi). — P.515-516.
12.    V.M.Shillee. a. J. Reprod. Fertil.— 1989. —v. 39 (Suppi). — P. 103-113.
13.    M. ShilleV. e. a.J.Am. Vet. Med. Assoc. — 1984.—v. 184.— P. 1469-1473.
14.    P.X. Chakraborty e.a. Veterinary Clinic of North America: Small Animal Practice.-1982. - v.12. — P. 85-92.
15.    J. Verstegen e. a. J. Reprod. Fertil. — 1997. — v. 53. — P. 35-40.
16.    J.L. Caine. a. Am. J. Vet. Res. — 1988. — v. 49. — P. 1993-1996. 17.S.Vanderlip  e.a.Lab.Anim.Sci.— 1987.— v.37.— P.459-464.
18.    J.L. Cain e. a. J. Vet. Int. Med. — 1990. — v. 4, №2. — P. 124.
19.    P.W. Concannon J. Reprod. Fertil. — 1993. — v. 47. — P. 3-27.
20.    M. Cinone e. a. Proc. Satell. Mit., 13th ICAR, Sydney. — 1996. — P. 32.
21.    T. Inaba e. a. Theriogenology. — 1998. — v. 46. — P. 975-982.
22.    A.C. Okkens e. a. Vet. Q. — 1985. — v. 7. — P. 173-176.
23.    J. Verstegen e. a. Biol. Reprod. — 1994. — Suppi. 1. — P. 157.
24.    W. Jochle e. a. J. Reprod. Fertil. — 1989. — Suppl. 39. — P. 199-207.